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單細(xì)胞懸液制備儀,開啟科研新篇章!
單細(xì)胞懸液制備|細(xì)胞懸液活率偏低的常見原因~
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單細(xì)胞懸液制備儀高效助力小鼠胰腺樣品單細(xì)胞懸液的制備
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單細(xì)胞分選儀可滿足多孔板細(xì)胞分離的高通量需求
單細(xì)胞分選儀對特定生物屬性的細(xì)胞可根據(jù)其熒光信號的強度來進行選擇,具有快速高效的分析能力,可快速識別特定細(xì)胞,可在短時間內(nèi)完成多孔板的操作,對高通量需求的后期分析也具有重要意義。
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單細(xì)胞懸液測序技術(shù)在行業(yè)領(lǐng)域上的應(yīng)用
單細(xì)胞懸液測序技術(shù)在單細(xì)胞上對基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組進行的高通量測序分析的新技術(shù),它可揭示單個細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達狀態(tài),反映細(xì)胞之間的異質(zhì)性,在腫瘤、發(fā)育生物學(xué)、微生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)等行業(yè)領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。
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單細(xì)胞高通量液滴測序Drop-seq對樣本組織細(xì)胞的分析
單細(xì)胞高通量液滴測序Drop-seq可快速分析數(shù)千個單細(xì)胞的方法,是能夠?qū)⒚總€細(xì)胞包裹在納升級的微滴中,進行RNA雜交并產(chǎn)生MRNA轉(zhuǎn)錄,可進一步分析MRNA轉(zhuǎn)錄的起源細(xì)胞。
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單細(xì)胞制備|如何從樣品組織中獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液
單細(xì)胞懸液儀在細(xì)胞組織的懸液制備實驗中,成功的關(guān)鍵就在于獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液,但對于一些復(fù)雜多樣組織懸液的制備卻是一個不小的挑戰(zhàn),那怎樣才能從細(xì)胞組織樣品中獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液呢。
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應(yīng)用單細(xì)胞懸液制備儀對動物組織做單細(xì)胞懸液
單細(xì)胞懸液制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代細(xì)胞懸液制備設(shè)備,應(yīng)用于流式細(xì)胞術(shù)/單細(xì)胞測序/原代細(xì)胞培養(yǎng)等實驗,具有起始組織量小/時間短/細(xì)胞得率高/細(xì)胞活性
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全自動溫和組織處理品系統(tǒng)對單細(xì)胞懸液的制備
全自動溫和組織處理品可快速/溫和/安全/省時/規(guī)范/方便/自動地從組織中將單細(xì)胞懸液分離,也可將組織塊制成均勻的漿液制備的組織勻漿可用于蛋白質(zhì)提取/分析等應(yīng)用,也可用于rna提取和dna合成
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全自動溫和組織處理系統(tǒng)對單細(xì)胞懸液分選的制
全自動溫和組織處理系統(tǒng)制備組織樣品的單細(xì)胞懸浮液,可有效防止細(xì)胞的過度損耗,并使標(biāo)記靶細(xì)胞達到較大值,優(yōu)化細(xì)胞的分選;收集組織細(xì)胞標(biāo)本,還可制成細(xì)胞懸液以供下游分離
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微流控Drop-seq技術(shù)對單細(xì)胞的高通量微液滴測序
單細(xì)胞的高通量微液滴測序Drop-seq技術(shù)是可分析數(shù)千個單細(xì)胞的快速應(yīng)用方法,可將各細(xì)胞包裹在納升級微滴中,進行RNA雜交生成mRNA轉(zhuǎn)錄物,進行后續(xù)的測序分析。
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