實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>根據(jù)用戶實(shí)驗(yàn)需求，此次實(shí)驗(yàn)選用小鼠皮下黑色素瘤單細(xì)胞為樣品，對其樣品進(jìn)行單細(xì)胞懸液的制備。

　　實(shí)驗(yàn)選用儀器：溫控型單細(xì)胞懸液制備儀JX-CKSM-6WK

　　制備單細(xì)胞懸液的實(shí)驗(yàn)步驟：

　　1.在實(shí)驗(yàn)開始前，我們需要提前準(zhǔn)備好單細(xì)胞制備儀JX-CKSM-6WK一臺，溫和型消化酶，終止液和洗滌管

　　2.在實(shí)驗(yàn)前，需要先將消化液和終止液冷水慢慢解凍，不可加熱，不可劇烈搖晃；解凍后的消化酶和終止液放在冰上待用

　　3.選取健康小鼠1只，斷頸處死，打開腹腔，取出腫瘤，放置冰塊上

　　4.將其取出的樣品組織放在培養(yǎng)皿中，用1XPBS洗滌器官等樣品組織

　　5.將選取的組織塊用眼科剪剪成糊狀。（在一個干凈的皿中放入1ml左右消化液，將我們?nèi)∠碌男K放進(jìn)去剪成糊狀，然后用移液槍將消化液和糊狀樣本放入消化管中）再將管中消化液補(bǔ)充滿

　　6.開啟實(shí)驗(yàn)儀器，將其樣品管放入單細(xì)胞制備儀的管架上，管架預(yù)熱5分鐘

　　7.選擇模塊1進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后儀器自動停止

　　8.流式分析或者單細(xì)胞測序用40um濾網(wǎng)、細(xì)胞培養(yǎng)可用70um-100um較粗一些的濾網(wǎng)過濾，加入終止液終止消化（消化液：終止液1：2）。管子放在冰上過濾

　　9.過濾后的懸液放到離心機(jī)上重懸（230g離心力，離心7分鐘）

　　10.重懸后棄掉上清，加入少量DPBS打散混勻底部沉淀細(xì)胞，該懸液即單細(xì)胞懸液

　　實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

　　1.組織一定要現(xiàn)取

　　2.取完組織后放到冰上保證細(xì)胞活性

　　小鼠腫瘤組織單細(xì)胞懸液的制備效果：