單細胞轉(zhuǎn)錄組測序(Single-cell RNA-sequencing, scRNA-seq)是在單個細胞水平對mRNA進行高通量測序的一項新技術，原理是將分離的單個細胞中微量的mRNA通過高效擴增后再進行高通量測序。單細胞轉(zhuǎn)錄組測序能夠有效解決組織樣本細胞異質(zhì)性以及常規(guī)RNA-seq被掩蓋的細胞群內(nèi)的轉(zhuǎn)錄組異質(zhì)性難題，有助于發(fā)現(xiàn)新的稀有細胞類型，并深入了解細胞生長過程中的表達調(diào)控機制。

　　基于10x Genomics新Chromium系統(tǒng)利用油包水的微反應體系，通過序列標簽(cell barcode和UMI)區(qū)別群體中的不同細胞和轉(zhuǎn)錄本，獲得單細胞水平的基因表達譜，可實現(xiàn)數(shù)千甚至上萬個單細胞群體分析，解決常規(guī)scRNA-seq方法在通量或擴展性方面存在的不足，為單細胞研究開拓新的思路。

　　 單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術優(yōu)勢

　　通量高，一次可以同時測8個樣本，每個樣本最多可以測10000個細胞

　　周期短，6分鐘內(nèi)完成上萬個細胞封裝，一天之內(nèi)完成細胞懸液制備、單細胞捕獲、擴增以及建庫

　　捕獲效率高，單個細胞捕獲效率高達65%

　　應用范圍廣，動物細胞、植物細胞均可以進行單細胞測序，廣泛應用于腫瘤細胞異質(zhì)性、免疫細胞群體檢測以及胚胎發(fā)育等研究

　　技術原理：

　　利用8通道的微流體“雙十字”交叉系統(tǒng)，將含barcode的凝膠珠(Gel Beads)、細胞和酶的混合物、油三者混合，形成GEMs。

　　GEMs形成后，細胞裂解，凝膠珠自動溶解釋放大量barcode序列，隨后mRNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生帶有Barcode和UMI信息的cDNA，再構建標準測序文庫。

　　建庫流程：

　　案例展示

　　案例一 通過10× genomics單細胞轉(zhuǎn)錄組測序繪制肺癌腫瘤微環(huán)境圖譜

　　Phenotype molding of stromal cells in the lung tumor microenvironment

　　研究背景

　　腫瘤周圍的組織、免疫細胞、血管和細胞外基質(zhì)共同形成的腫瘤微環(huán)境對腫瘤的生長和侵襲至關重要，本研究試圖通過單細胞轉(zhuǎn)錄組測序揭示肺癌腫瘤微環(huán)境的特征。

　　技術路線：

　　研究結果

　　文章共選取5例共19個樣本，通過10×genomics單細胞轉(zhuǎn)錄組測序探索基質(zhì)細胞的亞群分類、基因功能(信號通路)、關鍵marker基因和臨床預后。共鑒定出52個基質(zhì)細胞亞群，反映了腫瘤微環(huán)境復雜性。對基質(zhì)細胞的marker基因做生存曲線，發(fā)現(xiàn)這些marker基因可以作為肺癌預后診斷的潛在標志物。

　　單細胞轉(zhuǎn)錄組測序常見問題

　　1. 為什么每個樣品需要那么多的細胞量?

　　答：細胞在上機之前，需要對進行一系列的質(zhì)檢，質(zhì)檢過程需要用掉部分細胞。

　　2. 如何檢測細胞活性?

　　答：可以使用臺盼藍染色，用顯微鏡觀察細胞活性。

　　3. 植物細胞能做單細胞測序嗎?

　　答：植物細胞可以做單細胞測序，但需要注意兩點：1. 需要注意細胞大小，10×genomics的適用對象是直徑小于40 nm的細胞。2. 植物細胞含有細胞壁，細胞壁對后續(xù)裂解有影響，所以需要用纖維素酶等消化細胞壁，制成原生質(zhì)體。

　　4. 單細胞測序需要和常規(guī)轉(zhuǎn)錄組一樣設置重復嗎?

　　答：單細胞測序的目的是分離群體細胞中的不同亞群，表征這些亞群的特征，我們建議老師可以有一些實驗組和對照組，但一般對生物學重復沒有要求。