2018年10月29日，北京大學未來基因診斷高精尖創(chuàng)新中心(ICG)、生命科學學院BIOPIC、北大-清華生命科學聯(lián)合中心的張澤民研究組與美國安進公司歐陽文軍團隊及北京大學人民醫(yī)院申占龍課題

異質性是細胞的天然特性之一，看似相同的一群細胞，其內部有可能存在本質的差別。

主要解決的問題主要有兩個：一是異質性（heterogeneity），比如a）鑒定某些因為含量（比例）較低而在常規(guī)RNA測序檢測時被“掩蓋”的細胞亞群；b) 檢測細胞群體中不同的個體細胞：比如

流式細胞術作為一種可在單細胞水平上對大量細胞進行快速、準確、多參數(shù)定量分析和分選的高技術；進行流式細胞術分析的前提是樣品為單細胞懸液，根據(jù)不同實體組織成分的特點可選擇不同的分散細胞的方法，以期達到單細胞產(chǎn)量高、細胞損傷小的目的。

實體組織 溫和組織處理器 的制備方法有那幾點 (1)機械法 1)用剪刀剪碎或者用鋒利的解剖刀剁碎組織; 2)將剪碎的組織加入勻漿器中勻漿; 3)用吸管或注射器抽吸細胞懸液，以分散細胞;

近期，Nature Methods發(fā)表了數(shù)篇關于大規(guī)模單細胞測序相關文章，包括文庫制備、測序方法、分析方法等，這里介紹其中的幾篇。

去年，Broad研究所的研究人員在《Science》上發(fā)表了一種稱為sNuc-Seq的單核RNA測序方法。

常規(guī)的轉錄組分析方法通常需要103個細胞，所以無法揭示單個細胞之間基因表達的異質性，也難以對諸如早期胚胎及異質性的組織干細胞和腫瘤干細胞等少量細胞進行分析，而單細胞轉錄組測序技術的出現(xiàn)為此提供了有效的研究工具。