一個(gè)普通人和一個(gè)億萬(wàn)富翁站在一起，平均之下便會(huì)成了兩個(gè)千萬(wàn)富翁。然而，這份“平均”所得的結(jié)果，卻完全無(wú)法反映真實(shí)的情況。我們體內(nèi)的細(xì)胞亦是如此。每個(gè)人都由數(shù)十萬(wàn)億的細(xì)胞組成，從宏觀上所觀察到或檢測(cè)出的細(xì)胞群體的狀態(tài)，也許并不能反映出其真實(shí)的情況。

　　近年來(lái)，隨著測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，細(xì)胞測(cè)序領(lǐng)域的研究與應(yīng)用層出不窮擴(kuò)張迅速。但現(xiàn)在被大規(guī)模應(yīng)用的測(cè)序，仍然以細(xì)胞混合體為材料，檢出的也是一群細(xì)胞的平均值或是其中占優(yōu)勢(shì)數(shù)量的信息。然而這樣的檢測(cè)手段突出了細(xì)胞的同質(zhì)性，卻忽略了其異質(zhì)性，即忽略了細(xì)胞間的差異對(duì)于控制基因表達(dá)、細(xì)胞行為的影響。舉個(gè)例子，傳統(tǒng)高通量測(cè)序方法在罕見(jiàn)循環(huán)腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組分析、人胚胎發(fā)生早期的分化特征研究、腫瘤的非均質(zhì)性以及未進(jìn)化研究等領(lǐng)域就難以應(yīng)用。于是，在這樣的背景下，單細(xì)胞組學(xué)的概念應(yīng)運(yùn)而生。

　　單細(xì)胞組學(xué)研究比常規(guī)的細(xì)胞群體研究可以揭示更多細(xì)胞類(lèi)型和亞群的多樣性。盡管在技術(shù)方面，比如單個(gè)細(xì)胞的分離以及單細(xì)胞基因組和轉(zhuǎn)錄的擴(kuò)增，有著相當(dāng)?shù)碾y度，但其價(jià)值依然讓它收到了矚目關(guān)注。2013年，《科學(xué)》雜志將單細(xì)胞測(cè)序列為年度值得關(guān)注的六大領(lǐng)域之一;《自然方法》雜志將單細(xì)胞測(cè)序的應(yīng)用列為2013年年度重要的方法學(xué)進(jìn)展。單細(xì)胞測(cè)序正在推動(dòng)微生物、發(fā)育生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、免疫、癌癥等領(lǐng)域的發(fā)展。

　　此外，2017年，眾多科學(xué)家齊聚倫敦，人類(lèi)細(xì)胞圖譜計(jì)劃(Human Cell Atlas，HCA)宣告啟航。HCA 旨在描述人體中每個(gè)細(xì)胞(包括細(xì)胞類(lèi)型、數(shù)量、定位、關(guān)系和分子組成)，作為促進(jìn)生物醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展的參考地圖，HCA將提供不同類(lèi)型細(xì)胞組成人體組織的3D圖譜、所有人體系統(tǒng)的連系方式，以及圖譜變化與健康和疾病的關(guān)系。由此可見(jiàn)，已經(jīng)有很多科學(xué)工作者將目光投向了單細(xì)胞組及單細(xì)胞測(cè)序領(lǐng)域，而當(dāng)下，這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)在多個(gè)方面展露出了不凡的應(yīng)用前景。

　　腫瘤

　　研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤是在細(xì)胞水平的惡性克隆，同時(shí)，惡性腫瘤細(xì)胞通過(guò)對(duì)自身的不斷“改良”以適應(yīng)宿主各種環(huán)境。從進(jìn)化上來(lái)說(shuō)，能夠引發(fā)惡性腫瘤的細(xì)胞，即所謂“成功”的腫瘤細(xì)胞，其具備將遺傳模板傳遞給下一代腫瘤細(xì)胞的能力，而能夠引致遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤細(xì)胞，其自身必定帶有其他腫瘤細(xì)胞亞群所不具備的信息。因此，在單克隆水平分析這些腫瘤克隆的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移等，有可能揭示惡性腫瘤產(chǎn)生的具體機(jī)制。

　　血液病

　　2017 年，第 59 屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)報(bào)道了多項(xiàng)與血液系統(tǒng)疾病相關(guān)的單細(xì)胞測(cè)序研究結(jié)果，包括造血干細(xì)胞(HSC)、急性白血病(AL)、成熟淋巴瘤和骨髓纖維化(MF)等的基礎(chǔ)與臨床研究，主要涉及基因組學(xué)、甲基化組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)等研究領(lǐng)域。這里舉一個(gè)例子。急性髓系白血病(AML)分類(lèi)復(fù)雜，標(biāo)準(zhǔn)化療雖然能夠誘導(dǎo)患者獲得完全緩解，但易復(fù)發(fā)，死亡率較高。其根源就在于白血病干細(xì)胞(LSC)的殘留。利用單細(xì)胞 RNA 測(cè)序技術(shù)識(shí)別 LSC 中處于自我更新的細(xì)胞亞群，可確定了 LSC 的自我更新基因表達(dá)譜，并在體內(nèi)驗(yàn)證了該表達(dá)譜的功能。該表達(dá)譜的檢測(cè)有助于患者的預(yù)后判定。

　　單細(xì)胞水平的微生物研究

　　微生物的研究面臨著與人類(lèi)細(xì)胞不同的難題。舉個(gè)簡(jiǎn)單的例子，許多微生物、古細(xì)菌無(wú)法培養(yǎng)，特別是一些病原微生物，能夠進(jìn)入一種被稱為“活的但不可培養(yǎng)”的狀態(tài)。單細(xì)胞尺度微生物學(xué)的相關(guān)研究方法由于可以直接以單一細(xì)胞為起始材料，在避免了細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的同時(shí)，可以從自然界直接獲取細(xì)胞，并對(duì)其“原位”狀態(tài)進(jìn)行分析、獲知微生物在自然界中原始的狀態(tài)，無(wú)疑為解決上述問(wèn)題提供了有效的工具。

　　除了以上幾個(gè)領(lǐng)域，單細(xì)胞組學(xué)及其測(cè)序還有更多的應(yīng)用正在發(fā)掘中。2018年單細(xì)胞組學(xué)技術(shù)與應(yīng)用研討會(huì)將于9月15日在南京召開(kāi)。在未來(lái)，當(dāng)人們對(duì)健康的要求更加細(xì)化，當(dāng)更多單細(xì)胞層面的差異被一一發(fā)掘，相信單細(xì)胞組學(xué)領(lǐng)域的研究將會(huì)迎來(lái)更燦爛的爭(zhēng)鳴。